{"id":11982,"date":"2024-05-29T15:00:20","date_gmt":"2024-05-29T13:00:20","guid":{"rendered":"https:\/\/test.pedrolgallego.es\/?p=11982"},"modified":"2024-05-29T15:00:20","modified_gmt":"2024-05-29T13:00:20","slug":"aedem-cocemfe-resalta-la-importancia-de-un-diagnostico-precoz","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/test.pedrolgallego.es\/index.php\/2024\/05\/29\/aedem-cocemfe-resalta-la-importancia-de-un-diagnostico-precoz\/","title":{"rendered":"AEDEM-COCEMFE RESALTA La Importancia de UN Diagn\u00f3stico PRECOZ"},"content":{"rendered":"

\u2981 La Esclerosis M\u00faltiple es una enfermedad cr\u00f3nica autoinmune, desmielinizante y neurodegenerativa del Sistema Nervioso Central. Afecta a 55.000 personas en Espa\u00f1a, 2.900.000 en todo el mundo, diagnostic\u00e1ndose un nuevo caso cada 5 minutos en el mundo.<\/p>\n

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\n\u2981 De forma general, la Esclerosis M\u00faltiple se diagnostica entre los 20 y los 40 a\u00f1os, en pleno desarrollo personal y laboral. Entre sus s\u00edntomas destacan la fatiga, problemas de visi\u00f3n, trastornos de la marcha, la coordinaci\u00f3n, el equilibrio, y alteraciones de la memoria y la capacidad de concentraci\u00f3n.
\n\u2981 Con motivo del D\u00eda Mundial de la Esclerosis M\u00faltiple, AEDEM-COCEMFE quiere destacar la importancia vital del diagn\u00f3stico temprano en la gesti\u00f3n efectiva de esta enfermedad, para ralentizar su progresi\u00f3n y la discapacidad que genera, as\u00ed como reivindicar el reconocimiento autom\u00e1tico de un 33% de discapacidad para las personas con Esclerosis M\u00faltiple desde su diagn\u00f3stico, para que puedan acceder, lo antes posible, a medidas de apoyo y protecci\u00f3n social que garanticen el mantenimiento de su calidad de vida.<\/p>\n

La Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Esclerosis M\u00faltiple (AEDEM-COCEMFE) y sus 44 asociaciones celebran oficialmente cada 30 de mayo, el D\u00eda Mundial de la Esclerosis M\u00faltiple, realizando diferentes actividades para concienciar a la sociedad sobre la realidad de las personas con Esclerosis M\u00faltiple y dar a conocer las principales reivindicaciones que pueden mejorar algunos aspectos de su vida.<\/p>\n

ADEM-CG<\/p>\n

LA ASOCIACI\u00d3N DE ESCLEROSIS M\u00daLTIPLE DEL CAMPO DE GIBRALTAR (ADEM-CG), COLOCAR\u00c1 EL PR\u00d3XIMO JUEVES 30 DE MAYO DE 2024, STAND INFORMATIVO EN ALGECIRAS EN LA PLAZA ALTA EN HORARIO DE 10 A 14 HORAS, DONDE PERSONAL DE LA ASOCIACI\u00d3N Y PERSONAS VOLUNTARIAS DE LA MISMA, ESTAR\u00c1N A DISPOSICI\u00d3N DE INFORMAR A TODA LA CIUDADAN\u00cdA QUE SE ACERQUE.<\/p>\n

A LAS DOCE HORAS SE DAR\u00c1 LECTURA A UN MANIFIESTO EN CONMEMORACI\u00d3N DE D\u00cdA MUNDIAL, PARA DAR MAYOR VISIBILIDAD Y APOYO A LAS PERSONAS QUE PADECEN ESTA ENFERMEDAD Y A QUIENES TRABAJAN PARA MEJORAR SU CALIDAD DE VIDA.<\/p>\n

ESPERAMOS QUE GRACIAS A TODAS LAS PERSONAS QUE NOS VISITEN, PODAMOS DAR CADA D\u00cdA M\u00c1S VISIBILIDAD A ESTA ENFERMEDAD QUE AFECTA A CADA D\u00cdA M\u00c1S PERSONAS.<\/p>\n

OS ESPERAMOS !!!!<\/p>\n

Qu\u00e9 es la Esclerosis M\u00faltiple<\/p>\n

La Esclerosis M\u00faltiple es una enfermedad cr\u00f3nica autoinmune, desmielinizante y neurodegenerativa del Sistema Nervioso Central. Afecta a m\u00e1s de 55.000 personas en Espa\u00f1a, 2.900.000 en todo el mundo, diagnostic\u00e1ndose un nuevo caso cada 5 minutos. De forma general, se diagnostica entre los 20 y los 40 a\u00f1os, en pleno desarrollo personal y laboral, pero tambi\u00e9n en menores de 18 a\u00f1os.
\nLos s\u00edntomas m\u00e1s habituales son la fatiga, problemas de visi\u00f3n, hormigueos, v\u00e9rtigos y mareos, debilidad muscular, espasmos y problemas de equilibrio y coordinaci\u00f3n. Muchos de ellos son \u2018invisibles\u2019, como la fatiga, el deterioro cognitivo, la depresi\u00f3n y ansiedad, el dolor o los trastornos de la esfera sexual, pero impactan de manera muy importante en el trabajo, en la familia, en las relaciones sociales y, en general, en la calidad de vida de las personas afectadas.<\/p>\n

Importancia de un diagn\u00f3stico precoz en la Esclerosis M\u00faltiple<\/p>\n

El diagn\u00f3stico precoz desempe\u00f1a un papel fundamental en el tratamiento y la calidad de vida de las personas con Esclerosis M\u00faltiple. Identificar la enfermedad en sus etapas iniciales permite a los m\u00e9dicos implementar estrategias de manejo adecuadas, como la terapia farmacol\u00f3gica y la rehabilitaci\u00f3n, para retrasar la progresi\u00f3n de la enfermedad y minimizar las discapacidades asociadas.<\/p>\n

Sin embargo, el diagn\u00f3stico de la Esclerosis M\u00faltiple sigue siendo un desaf\u00edo debido a la variedad de s\u00edntomas que pueden confundirse con otras afecciones y a la falta de marcadores biol\u00f3gicos y pruebas definitivas. Es por eso que es crucial aumentar la conciencia p\u00fablica sobre los signos y s\u00edntomas de la Esclerosis M\u00faltiple y fomentar una mayor colaboraci\u00f3n entre pacientes y m\u00e9dicos.<\/p>\n

La Dra. Celia Oreja-Guevara, jefe de Secci\u00f3n del Hospital Cl\u00ednico San Carlos y Presidenta del Consejo M\u00e9dico Asesor de AEDEM-COCEMFE, quiere destacar \u201cla importancia de los nuevos criterios diagn\u00f3sticos para la Esclerosis M\u00faltiple que se publicar\u00e1n a finales de este a\u00f1o. Estos criterios incluir\u00e1n avances significativos que permitir\u00e1n un diagn\u00f3stico m\u00e1s temprano y preciso de la enfermedad. Entre las novedades se encuentran la incorporaci\u00f3n de nuevos hallazgos en las im\u00e1genes radiol\u00f3gicas, como el signo de la vena central y las lesiones perivenulares (PRLs), el uso del \u00edndice Kappa en an\u00e1lisis de l\u00edquido cefalorraqu\u00eddeo y sangre, y la consideraci\u00f3n del nervio \u00f3ptico como una ubicaci\u00f3n v\u00e1lida para detectar la enfermedad. Adem\u00e1s, se espera que pronto se publique un nuevo consenso sobre el tratamiento de la Esclerosis M\u00faltiple por parte de la Academia Europea de Neurolog\u00eda (EAN) y el Comit\u00e9 Europeo para el Tratamiento e Investigaci\u00f3n en Esclerosis M\u00faltiple (ECTRIMS).<\/p>\n

A\u00f1ade que \u201cEs fundamental continuar con la investigaci\u00f3n para detener el avance de la progresi\u00f3n de la enfermedad y desarrollar tratamientos efectivos para las variantes progresivas que no presentan brotes, as\u00ed como mejorar las opciones terap\u00e9uticas para la fatiga, el dolor neurop\u00e1tico y los problemas cognitivos.\u201d<\/p>\n

Pedro Cuesta Aguilar, Presidente de AEDEM-COCEMFE declara: \u00abEn el D\u00eda Mundial de la Esclerosis M\u00faltiple, hacemos un llamamiento a la acci\u00f3n para promover la educaci\u00f3n sobre la enfermedad y alentar a las personas a buscar atenci\u00f3n m\u00e9dica si experimentan s\u00edntomas compatibles con la Esclerosis M\u00faltiple. Tambi\u00e9n solicitamos formaci\u00f3n a los m\u00e9dicos de Atenci\u00f3n Primaria y servicios de Urgencia sobre los s\u00edntomas de la Esclerosis M\u00faltiple y agilidad al acceso a pruebas diagn\u00f3sticas en los casos de sospecha. Con un diagn\u00f3stico oportuno y un acceso adecuado a la atenci\u00f3n m\u00e9dica especializada, podemos mejorar significativamente el pron\u00f3stico y la calidad de vida de quienes viven con Esclerosis M\u00faltiple \u00ab.<\/p>\n

Adem\u00e1s, Pedro Cuesta a\u00f1ade que \u201cEl diagn\u00f3stico temprano de la Esclerosis M\u00faltiple es fundamental para garantizar que las personas reciban el apoyo y los recursos necesarios desde el principio. Reconocer autom\u00e1ticamente a las personas diagnosticadas un grado de discapacidad del 33% facilitar\u00eda el acceso, lo antes posible, a las medidas de apoyo y protecci\u00f3n social que garanticen el mantenimiento de su calidad de vida y salud emocional.\u201d<\/p>\n

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Campa\u00f1a internacional #MiDiagn\u00f3sticodeEM<\/p>\n

AEDEM-COCEMFE y sus asociaciones se unen tambi\u00e9n a la campa\u00f1a internacional #MiDiagn\u00f3sticodeEM, lanzada por la Federaci\u00f3n Internacional de Esclerosis M\u00faltiple (MSIF), que bajo el lema \u2018Navegando juntos por la EM\u2019 abogar\u00e1 a nivel mundial por un diagn\u00f3stico temprano y preciso para todas las personas que viven con Esclerosis M\u00faltiple, una mejor formaci\u00f3n en la enfermedad para los profesionales sanitarios y nuevas investigaciones y avances cl\u00ednicos en el diagn\u00f3stico.<\/p>\n

Cualquier persona puede unirse a esta campa\u00f1a haciendo el \u2018Coraz\u00f3n de la EM\u2019 como s\u00edmbolo de solidaridad con todos aquellos afectados por esta enfermedad. Se trata de unir las manos en forma de coraz\u00f3n en un lugar emblem\u00e1tico para crear el \u2018Coraz\u00f3n de la EM\u2019 y compartir la foto en redes sociales (Facebook, Twitter e Instagram) con los hashtags #MiDiagn\u00f3sticodeEM y #D\u00edaMundialEsclerosisM\u00faltiple. Toda la informaci\u00f3n de la campa\u00f1a internacional en https:\/\/worldmsday.org\/.<\/p>\n

AEDEM-COCEMFE y sus 44 asociaciones tienen como objetivo principal mejorar la calidad de vida de las personas con Esclerosis M\u00faltiple, as\u00ed como la de sus familiares. Pertenece a la Confederaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Personas con Discapacidad F\u00edsica y Org\u00e1nica (COCEMFE) y es miembro de pleno derecho de la Federaci\u00f3n Internacional de Esclerosis M\u00faltiple (MSIF) y de la Plataforma Europea de Esclerosis M\u00faltiple (EMSP).<\/p>\n

\u25ba Para m\u00e1s informaci\u00f3n, puede ponerse en contacto con:<\/p>\n

Javier C\u00f3zar – 607 791 615
\nademcg@ademcg.org
\nwww.ademcg.org<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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